Nasz syn Bartuś choruje na SMA – rdzeniowy zanik mięśni. To choroba, która stopniowo
odbiera sprawność mięśni mogąc doprowadzić do niebezpiecznych dla życia zaburzeń
oddychania oraz trwałej niepełnosprawności. Szansą dla naszego syna jest nowoczesna
terapia genowa o nazwie Zolgensma, która nie jest refundowana w naszym kraju, kosztuje ponad 9 mln złotych. Jej skuteczność jest największa jeśli dziecko otrzyma ją przed przekroczeniem wagi 13,5 kg. Toczymy więc walkę z czasem i o każdą złotówkę na leczenie naszego Bartusia. Prosimy o pomoc.
O akcji #9milionówserc dla Bartusia:
Oparta na pozytywnych emocjach i odwołująca się do zasad solidarności, społeczeństwa obywatelskiego kampania #9milionówserc dla Bartusia” namawia do przyłączenia się do Bartusiowej grupy wsparcia. Tak jak Bartuś potrzebuje 9 milionów złotych na leczenie, tak my potrzebujemy milionów serc, które rozpalą się nadzieją, miłością i zabrzmią tak głośno, by cały świat usłyszał, że Bartuś wierzy w ludzi i liczy na pomoc.
#9milionówserc dla Bartusia! Razem pokonamy SMA!
